Unjoni Ewropea - Taljan - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - docetaxel triidrato - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - agenti antineoplastici - seno cancertaxespira in combinazione con doxorubicina e ciclofosfamide è indicato per il trattamento adiuvante di pazienti con:operabile linfonodo-positivo il cancro al seno;operabile linfonodo-negativo il cancro al seno. per i pazienti con operabile linfonodo-negativo di cancro al seno, il trattamento adiuvante dovrebbe essere limitato ai pazienti idonei a ricevere la chemioterapia secondo i criteri stabiliti a livello internazionale per la terapia primaria precoce del cancro al seno. taxespira in combinazione con doxorubicina è indicato per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico cancro al seno che non hanno ricevuto in precedenza una terapia citotossica per questa condizione. taxespira in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti con localmente avanzato o carcinoma mammario metastatico, dopo fallimento di una terapia citotossica. la chemioterapia precedente avrebbe dovuto includere un'antraciclina o un agente alchilante. taxespira combinazione con trastuzumab è indicato per il trattamento di pazienti con cancro della mammella metastatico, i cui tumori oltre esprimono her2 e che in precedenza non hanno ricevuto chemioterapia per la malattia metastatica. taxespira in combinazione con capecitabina è indicato per il trattamento di pazienti con localmente avanzato o carcinoma mammario metastatico dopo fallimento della chemioterapia citotossica. la terapia precedente avrebbe dovuto includere un'antraciclina. non a piccole cellule cancro ai polmoni taxespira indicato per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule cancro ai polmoni, dopo il fallimento della chemioterapia precedente. taxespira in combinazione con cisplatino è indicato per il trattamento di pazienti con non operabile, localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule cancro ai polmoni, in pazienti che non hanno in precedenza ricevuto chemioterapia per questa condizione. il cancro alla prostata taxespira in combinazione con prednisone o prednisolone è indicato per il trattamento di pazienti con ormono-refrattario cancro della prostata metastatico. adenocarcinoma gastrico taxespira in combinazione con cisplatino e 5-fluorouracile è indicato per il trattamento di pazienti con adenocarcinoma gastrico metastatico, compreso l'adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea, che non hanno ricevuto una precedente chemioterapia per la malattia metastatica. cancro di testa e collo taxespira in combinazione con cisplatino e 5-fluorouracile è indicato per il trattamento di induzione dei pazienti con carcinoma localmente avanzato carcinoma a cellule squamose della testa e del collo.

Unjoni Ewropea - Taljan - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - pirtobrutinib - linfoma, cellule del mantello - inibitori della proteina chinasi - treatment of mantle cell lymphoma (mcl).

Svizzera - Taljan - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eli lilly (suisse) sa - ramucirumabum - concentrato per soluzione per infusione - ramucirumabum 100 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, glycinum, natrii chloridum corresp. natrium 17.2 mg, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 10 ml. - agente antineoplastico - biotechnologika

Svizzera - Taljan - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eli lilly (suisse) sa - ramucirumabum - concentrato per soluzione per infusione - ramucirumabum 500 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, glycinum, natrii chloridum corresp. natrium 86.2 mg, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 50 ml. - agente antineoplastico - biotechnologika

Svizzera - Taljan - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

kyowa kirin sàrl - mogamulizumabum - concentrato per soluzione per infusione - mogamulizumabum 20 mg, acidum citricum monohydricum, glycinum, polysorbatum 80, natrii hydroxidum q.s. ad ph, acidum hydrochloricum q.s. ad ph, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 5 ml. - poteligeo ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit rezidivierter oder refraktärer mycosis fungoides (mf) oder sézary-syndrome (ss), welche mindestens eine vorherige therapie erhalten haben (siehe abschnitt «klinische wirksamkeit»). - biotechnologika

Unjoni Ewropea - Taljan - EMA (European Medicines Agency)

life molecular imaging gmbh - florbetaben (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - radiofarmaci diagnostici - questo medicinale è solo per uso diagnostico. neuraceq è un radiofarmaco indicato per tomografia ad emissione di positroni (pet) per l'imaging di β amiloide neuritica placca densità nel cervello di pazienti adulti con deficit cognitivo, che sono in corso di valutazione per la malattia di alzheimer (ad) e di altre cause di deterioramento cognitivo. neuraceq deve essere utilizzato in combinazione con una valutazione clinica. una scansione di negativi indica sparse o senza placche, che non sono coerenti con una diagnosi di ad.

Unjoni Ewropea - Taljan - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - duloxetina - anxiety disorders; diabetic neuropathies; depressive disorder, major - psychoanaleptics, - trattamento del disturbo depressivo maggiore. trattamento del dolore neuropatico periferico diabetico. il trattamento del disturbo d'ansia generalizzato. cymbalta è indicato negli adulti.

Unjoni Ewropea - Taljan - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - lapatinib - neoplasie al seno - inibitori della proteina chinasi - tyverb è indicato per il trattamento di pazienti con cancro al seno, i cui tumori iperesprimono her2 (erbb2):in combinazione con capecitabina in pazienti con malattia avanzata o metastatica con una progressione a seguito di precedente terapia, che deve aver incluso antracicline e taxani ed una terapia con trastuzumab in malattia metastatica;in combinazione con trastuzumab in pazienti con ormone-recettore-negativi malattia metastatica che ha progredito in prima terapia con trastuzumab o terapie in combinazione con la chemioterapia;in combinazione con un inibitore dell'aromatasi per donne in post-menopausa con ormone-recettore-positivo di malattia metastatica, non è attualmente previsto per la chemioterapia. i pazienti in studio di registrazione non erano stati precedentemente trattati con trastuzumab o un inibitore dell'aromatasi. non sono disponibili dati sull'efficacia di questa combinazione relativa al trastuzumab in combinazione con un inibitore dell'aromatasi in questa popolazione di pazienti.

Svizzera - Taljan - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

aguettant suisse sa - ephedrini hydrochloridum - soluzione iniettabile en seringue préremplie - ephedrini hydrochloridum 3 mg, natrii chloridum, acidum citricum monohydricum, natrii citras dihydricus, acidum hydrochloridum concentratum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml, natrium 3.39 mg. - bassa pressione sanguigna - synthetika

Italja - Taljan - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

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